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關于雞elisa檢測試劑盒的標本要求,這里有詳細說明

發(fā)布時間:2021-09-24   點擊次數(shù):1484次
  雞elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被雞甘丙肽(GAL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甘丙肽(GAL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
 
  產(chǎn)品優(yōu)勢:
  1、品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。
  2、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
  3、重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
  4、根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制elisa試劑盒。
 
  雞elisa檢測試劑盒的標本要求:
  1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
  2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
  3、組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液,稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
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